Conector Microclave — ( Válvula de acceso sin aguja )

Descripción

Conector Microclave — ( Válvula de acceso sin aguja )

El conector MicroCLAVE® es un conector mecánica y microbiológicamente cerrado, de uso sin agujas, con volumen de purgado muy bajo y presión neutra. El dispositivo se sella automáticamente cuando está desconectado, con el objeto de evitar perdidas de fluido o sangre.

Lista de componentes Conector Microclave

Material especifico MicroCLAVE® Connector:

• Cuerpo en poliéster (Valox®) uso médico.
• Sello comprimible en Silicona, uso médico.
• Conducto interno de Policarbonato, uso médico.
• Volumen purgado aprox. 0,04 ml.

El conector MicroCLAVE® es un conector sin aguja de última generación, específicamente diseñados para mantener los componentes internos y externos separados durante el uso. El cierre hermético se abre automáticamente cuando se conecta una jeringa o un conector Luer.

Este dispositivo permite el flujo directo y amplio, cuando la línea está abierta, asegura que no hay contacto entre las superficies exteriores de su cierre hermético y el líquido.

Comparado con conectores sin aguja, este dispositivo permite no sólo la eliminación de las lesiones por aguja, protegiendo así a los operadores contra el riesgo de infecciones (SIDA, hepatitis, etc), sino también la prevención de entrada de microorganismos en el sistema (por medio de la desinfección adecuada) lo que reduce a un mínimo la probabilidad de contaminación microbiana por inyección intravenosa.

Esta información se conserva en los archivos de ICU Medical, Inc. de San Clemente, California 92673, EE.UU…

Empaquetado: El producto es empaquetado individualmente en papel de uso médico y bolsas de PET/PE o bolsas de papel de uso médico y PE/Nylo o EVA/Ionomero. Empaquetado secundario en cajas de cartón. Cajas de 100 unidades. Empaquetado de acuerdo con EN ISO11607/1-2.

Esterilización: Esterilizado según los sistemas validados UNI EN ISO 11137-1-2-3 Caducidad 6 años (desde la esterilización) con un empaquetado intacto y correctas condiciones de almacenamiento.

Biocompatibilidad: Todos los materiales son biocompatibles de acuerdo con ISO/ANSI/AAMI 10993. Etiquetado Se presenta en las bolsas individuales y una etiqueta en la caja de cartón. La definición de datos identificativos del producto están de acuerdo con la norma 93/42/CEE punto 13.3 y normas técnicas específicas (EN 980; EN 1041)

Instrucciones: Instrucciones de Uso Presente en todos los paquetes en venta (EN1041)

Trazabilidad: ICU Medical garantiza plenamente la trazabilidad de todos los componentes utilizados para la realización de nuestros dispositivos.

Destrucción: Para la destrucción, el usuario operará en conformidad con las normas que rigen la Destrucción de Productos Hospitalarios.