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CATETER ABBOCATH T-14G NARANJA CAJA 50 UDS. Ver más grande
CATETER ABBOCATH T-14G NARANJA CAJA 50 UDS.

34,73 €

33,69 €

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Referencia: L0160

CATETER ABBOCATH T-14G NARANJA CAJA 50 UDS.

CATETER ABBOCATH T-14G NARANJA CAJA 50 UDS.

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Calibre Catéter: 14G Catéter I.D.: 1.8mm Catéter O.D.: 2.2mm Color Catéter: Naranja Calibre Aguja: 16 Caudal: 385.0mL/min Volumen de purgado: 0.22mL Longitud del catéter: 51 mmABBOCATHLa gama de productos de Catéteres Intravenosos de Hospira cuentan con un dispositivo apropiado para la administración intravenosa de medicamentos y soluciones isotónicas, levemente hipertónicas y no irritantes y tanto para la administración como para la extracción de sangre. Estos dispositivos son diseñados para que en la venopuntura la aguja pueda ser extraída y dejar sólo el catéter insertado dentro de la vena. La flexibilidad del catéter minimiza el malestar del paciente y proporciona el acceso intravenoso ininterrumpido, reduciendo al mínimo los riesgos de infección y de la irritación local causada por la venopunture repetida. Estos productos reflejan el compromiso de Hospira a proporcionar los productos que aumentan la seguridad al paciente y mejoran la calidad del cuidado. Las características siguientes son incluidas dentro de la gama del producto de catéteres intravenosos de Hospira: .. Catéter radio paco flexible .. Luer-Lock .. Filtro de aire. .. Aleta para avanzar el catéter con una sola mano. .. Aguja de pared biselada para una suave punción. .. Siliconada para facilitar el deslizamiento. .. Cono rígido con sistema antirrotación. .. Cámara de visualización para confirmar el reflujo de sangre. .. Diversas longitudes de catéteres. .. Gama completa de calibres ( 14G a 26G ) .. Empaquetado estéril codificado por color.Abbocath-T Utilizado para la administración continua o intermitente de líquidos, productos sanguíneos, antibióticos y medicamentos inyectables. El dispositivo consiste en un catéter flexible radio paco, conexión luer-lock, aguja, cubo de la aguja y filtro de aire.Material de Fabricación :Este producto contiene goma no natural y está LIBRE DE LATEX en su composición. Este producto no contiene DEHP. Polímeros de alto peso molecular son utilizados para la fabricación de estos productos. Los materiales de fabricación no son químicamente activos en condiciones recomendadas de uso Materiales presentes en la composición: Estireno butadieno acrilonitrilo, Polietileno, Multipolimero acrílico, Polipropileno, Co-poliester, politetrafluoroetileno, policarbonato, acero inoxidable, polietileno etileno fluorado. Empaquetado Los materiales de envasado son libres de Latex .El material de envasado es biodegradable y cumple con la Directiva 94/62/EC. Envasado acorde con EN ISO 11607. El empaquetado está libre de Latex Método esterilización EO (oxido de etileno), acorde con ISO 11137 Caducidad 60 meses Biocompatibilidad El producto ha sido aprobado para su uso como producto sanitario para perfusion IV Etiquetado El etiquetado esta desarrollado siguiendo las BS EN 980:2003 y BS EN 1041:1998 Instrucciones de uso El etiquetado contiene información para el uso adecuado, incluyendo avisos o contraindicaciones. Entorno de fabricacion El producto se fabrica en una sala limpia en cumplimiento con GMP China (1998), apendice 1Trazabilidad Cada producto individual es identificado por un único número de lista asignado a un lote que permite su trazabilidad hasta la entrega al cliente.Condiciones de almacenamiento Almacenar en lugares con condiciones ambientales secas, de temperatura y humedad ambiental. No requiere condiciones especiales de manipulación. El producto debe ser mantenido en su envase original hasta su utilización .Test de calidad El producto es testeado según las guías de calidad de Hospira en la planta de fabricación y los archivos son guardados durante 6 años .Sistema de calidad y certificaciones de producto Sistema de calidad conforme ISO 13485:2003 Numero de certificado de sistema de calidad : CM19.3788 Organismo : NSAI National Standards Authority of Ireland Certificación de producto : Es fabricado de acuerdo con la Directiva MDD/93/42EEC CE Certificado: 252.113 Organismo: NSAI National Standards Authority of Ireland Clasificacion : Clase IIa (according to Annex IX Rule 2 per MDD/93/42/EEC).

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